Dunia kedokteran sekarang telah banyak memiliki jenis molekul atau senyawa obat yang saat ini digunakan untuk terapi kanker. Pengobatan yang ada sekarang adalah menggunakan xenobiotic dalam bentuk senyawa obat yang bertujuan untuk meningkatkan efek terapi dari senyawa tersebut serta meminimalkan efek sampingnya. Kendala utama yang dihadapi dalam pemanfaatan klinis adalah sebagian besar senyawa kemoterapi tidak mampu mengantarkan senyawa tersebut dengan jumlah konsentrasi yang memadai ke sel atau jaringan yang menjadi target dan memberikan efek racun (toksit) yang berbahaya terhadap sel, jaringan atau organ yang sehat atau normal. Salah satu pendekatan yang digunakan untuk mengatasi masalah tersebut adalah penggunaan liposom sebagai partikel pembawa dari senyawa obat atau molekul terapeutik siRNA atau mikro-RNA. Untuk meningkatkan akumulasi dari senyawa obat di dalam sel dan jaringan yang diinginkan agar terapi menjadi lebih tinggi dan selektif dapat diperoleh dengan penggunaan liposom terarah (targeted liposome). Pembentukan liposom terarah adalah pengikatan sebuah molekul untuk penargetan yang mampu mengenali sel yang menjadi target secara spesifik serta memicu internalisasi dari liposom yang berisi senyawa obat. Molekul untuk penargetan dapat digunakan antibodi monoklonal atau fragmennya, peptide, faktor pertumbuhan, dan senyawa karbohidrat atau ligand dari suatu reseptor. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan sistem pengantaran terarah (targeted delivery system) untuk terapi kanker. Sistem pengantaran tersebut terdiri atas fragmen antibodi yang dikonjugasikan dengan liposom. Salah satu reseptor yang potensial untuk dijadikan target dalam pengantaran senyawa obat atau gen untuk terapi kanker adalah reseptor transferrin. Tingkat ekspresi reseptor tersebut meningkat secara drastis pada semua jenis tumor. Penelitian ini telah berhasil memproduksi fragmen antibodi anti-TfR-scFv yang berbasis pada antibodi monoklonal clone E6 dan LUCA31 melalui proses fermentasi, serta isolasi dan purifikasi dengan IMAC pada resin TALONTM, sehingga diperoleh fragmen anti-TfR-scFv dengan kemurnian yang cukup tinggi. Fragmen antibodi anti-TfR-scFv Clone E6 dikonjugasikan dengan nanoliposom kationik dan netral yang dibentuk dengan menggunakan mini-extruder dan hasil konjugasinya dapat diverifikasi dengan native PAGE diskontinu. Telah berhasil pula diekspresikan protein fusi rekombinan mCherryBody LUCA31 yang terdiri atas fragmen antibodi Fv LUCA31 dan protein fluorescence mCherry. Berhasil dikonstruksi vector rekombinan pPICZ-TfR/EGFP untuk ekspresi protein fusi rekombinan antara anti-TfR-scFv Clone E6 dan protein fluorescence EGFP. Kedua protein fusi rekombinan berfluorescence tersebut akan memberikan verifikasi pengenalan atau pengikatan sel-sel kanker yang mengekspresikan reseptor transferrin melalui metode identifikasi berbasis fluorescence. (2012)